Normes individuelles de lipidomique

CIL propose une bibliothèque diversifiée d'acides gras/lipides marqués et non marqués par des isotopes stables pour la recherche en lipidomique. Ceux-ci sont disponibles sous différents modèles d'étiquetage (c'est-à-dire uniforme, partiel), formes (c'est-à-dire acide libre, sel, ester) et qualités de matériaux (c'est-à-dire recherche, testé microbiologiquement/pyrogène – MPT). Les acides gras couvrent les classes saturées (par exemple myristique, palmitique, stéarique) et insaturées (par exemple palmitoléique, linoléique, oléique). Les lipides comprennent les céramides et les phospholipides/lysophospholipides ainsi que les triacylglycérides et les carnitine/acylcarnitines. Ces composés marqués isotopiquement peuvent être utilisés pour la détermination du flux et/ou la quantification relative ou absolue des acides gras/lipides dans des échantillons biologiques.

Ressources connexes

Stable Isotopes for Lipidomics

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Foire aux questions

Quel est le solvant approprié pour dissoudre les acides gras deutérés DHA et EPA ? DHA deutéré (par exemple, D5 n° de chat DLM-10012) et EPA (par exemple, D5 cat no. DLM-9720) se sont avérés efficaces solubilisé dans du méthanol ou de l'éthanol.

Un grand nombre d'acides gras/lipides CIL sont marqués au 13C. Quels sont les avantages de l'étiquetage 13C par rapport à l'étiquetage D dans les mesures MS ? Par rapport aux étiquettes D, les étiquettes 13C peuvent fournir une amélioration stabilité isotopique, problèmes de brouillage isotopiques négligeables, élution chromatographique conservée (par rapport à son étalon non étiqueté et fiabilité analytique accrue.

Exemples de références

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