Marquage enzymatique

L'incorporation d'atomes 18O dans une extrémité C-terminale de peptides est apparue comme l'une des stratégies de marquage utilisées en protéomique quantitative comparative. Le succès de cette technique de marquage enzymatique est dû en partie au coût relativement faible de 18O d'eau, l'augmentation de masse résultante du poids moléculaire pour un peptide « lourd », et la co-élution de 18O/16O paires de peptides dans une expérience de spectrométrie de masse (MS) basée sur la chromatographie liquide (LC).

Ressources connexes

Étalons d’isotopes stables pour la spectrométrie de masse

Produits connexes

Exemples de références

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