Métabolisme

Les chercheurs utilisent des techniques d'isotopes stables pour étudier une grande variété de troubles et de maladies métaboliques, notamment la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, le cancer, le diabète et l'obésité. Les isotopes sont le plus souvent utilisés dans la recherche sur le métabolisme comme traceurs pour quantifier les substances biochimiques. ou des réactions métaboliques in vivo. Ils peuvent être utilisés pour étudier les voies métaboliques, déterminer des biomarqueurs, tester les effets d'un médicament et développer des profils métaboliques de systèmes biologiques dans un état particulier.

Qualités des produits

CIL propose des tests supplémentaires sur bon nombre de nos produits en tant que service à nos clients. Les documents ci-dessous décrivent la nature de ces produits, les différents niveaux de contrôle qui leur sont appliqués et le package de données techniques améliorées qui est disponible pour certains produits.

Stable Isotope-Labeled Products for Metabolic Research 

Deuterated Metabolic Imaging (DMI)

Questions fréquemment posées

Quand les produits -MPT de CIL sont-ils testés pour leur contenu microbiologique ? Ils sont testés en vrac à libérer. Les aliquotes ultérieures ne sont pas retestées et garanties à réception de la commande. Les tests microbiologiques n'impliquent pas l'adéquation à l'utilisation prévue.

À quels organismes les tests microbiologiques s'appliquent-ils ? Les produits –MPT sont testé pour S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, Salmonella sp., bactéries aérobies, levures, moisissures et endotoxines bactériennes.

Quelle est la limite pour les tests microbiologiques ? Pour la plupart des produits, la limite est de <10 ufc/g pour les bactéries aérobies, les levures et les moisissures. Ces produits « passent » également pour S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, Salmonella sp.

Quelle est la limite pour les tests d'endotoxines (LAL) ? La plupart des produits ont une spécification LAL de <0,25 EU/mg, mais certains peuvent être différents (<0,125, <0,03, <0,01, etc.). Les résultats LAL réels sont rapportés sur le CoA spécifique au lot.

CIL peut-il effectuer des tests supplémentaires sur des produits de qualité recherche (-0 produits) ou des tests microbiologiques (-MPT) ? Oui, CIL a la capacité d'effectuer des tests supplémentaires sur la plupart des produits. Cela doit être examiné et cité avant la commande. Des frais supplémentaires peuvent s'appliquer.

CIL propose-t-il des produits pour les essais cliniques ? Oui, CIL peut produire du matériel de qualité cGMP qui est adapté aux essais cliniques. Veuillez nous contacter pour discuter de votre projet.

Quelle souche d'algues est utilisée pour créer des produits à base de triglycérides mixtes ? Agmenelum quadriplicatum

Quelle souche d'algues est utilisée pour créer des produits à base d'acides gras mélangés ? Agmenelum quadriplicatum

Quelle souche d'algues est utilisée pour créer le produit de mélange d'acides aminés ? Agmenelum quadriplicatum

Quelle souche d'algues les cellules d'algues entières sont-elles produites ? Agmenelum quadriplicatum

Exemples de références

Meiser, J.; Tumanov, S.; Maddocks, O.; et al. 2016. Serine one-carbon catabolism with formate overflow. Sci Adv, 2(10), e1601273. PMID: 27819051
Svensson, R.U.; Parker, S.J.; Eichner, L.J.; et al. 2016. Inhibition of acetyl-coa carboxylase suppresses fatty acid synthesis and tumor growth of non-small-cell lung cancer in preclinical models. Nat Med, 22(10), 1108-1119.  PMID: 27643638
Mayers, J.R.; Torrence, M.E.; Danai, L.V.; et al. 2016. Tissue of origin dictates branched-chain amino acid metabolism in mutant KRAS-driven cancers. Science, 353(6304), 1161-1165. PMID: 27609895
Engelen, M.P.; Safar, A.M.; Bartter, T.; et al. 2016. Reduced arginine availability and nitric oxide synthesis in cancer is related to impaired endogenous arginine synthesis. Clin Sci, 130(14), 1185-1195.  PMID: 27129191
Sellers, K.; Fox, M.P.; Bousamra, M. 2nd.; et al. 2015. Pyruvate carboxylase is critical for non-small-cell lung cancer proliferation. J Clin Invest, 125(2), 687-698. PMID: 25607840
Green, C.O.; Badaloo, A.V.; Hsu, J.W.; et al. 2014. Effects of randomized supplementation of methionine or alanine on cysteine and glutathione production during the early phase of treatment of children with edematous malnutrition. Am J Clin Nutr, 99(5), 1052-1058.  PMID: 24598154
Nelson, S.J.; Kurhanewicz, J.; Vigneron, D.B.; et al. 2013. Metabolic imaging of patients with prostate cancer using hyperpolarized [1-13C]pyruvate. Sci Transl Med, 5(198).  PMID: 23946197
de Betue, C.; Joosten, K.; Deutz, N.; et al. 2013. Arginine appearance and nitric oxide synthesis in critically ill infants can be increased with a protein-energy-enriched enteral formula. Am J Clin Nutr, 98(4), 907-916.  PMID: 23945723
Alauddin, M. 2012. Positron emission tomography (pet) imaging with 18F-based radiotracers. Am J Nucl Med Mol Imaging. 2012;2(1), 55-76. PMID: 23133802
Elango, R.; Ball, R.O.; Pencharz, P.B. 2012. Recent advances in determining protein and amino acid requirements in humans. Br J Nutr, 108.  PMID: 23107531

Son, J.; Lyssiotis, C.A.; Ying, H.; et al. 2013. Glutamine supports pancreatic cancer growth through a KRAS-regulated metabolic pathway. Nature, 496(7443), 101-105.  nature.com/articles/nature12040.
Maher, E.A.; Marin-Valencia, I.; Bachoo, et al. 2012. Metabolism of [U-13C]glucose in human brain tumors in vivo. NMR Biomed, 25(11), 1234-1244.  PMID: 22419606
Dunn, W.B.; Broadhurst, D.; Begley, P.; et al. 2011. Procedures for large-scale metabolic profiling of serum and plasma using gas chromatography and liquid chromatography coupled to mass spectrometry. Nat Protoc, 6(7), 1060-1083.  PMID: 21720319
Henderson, G.C.; Dhatariya, K.; Ford, G.C.; et al. 2009. Higher muscle protein synthesis in women than men across the lifespan, and failure of androgen administration to amend age-related decrements. FASEB J, 23(2), 631-641.  PMID: 18827019
Jaleel, A.; Nehra, V.; Persson, X.M.; et al. 2007. In vivo measurement of synthesis rate of multiple plasma proteins in humans. Am J Physiol Endocrinol Metab, 292(1), E190-197.  PMID: 16449301
Previs, S.F.; Fatica, R.; Chandramouli, V.; et al. 2004. Quantifying rates of protein synthesis in humans by use of 2H2O: Application to patients with end-stage renal disease. Am J Physiol Endocrinol Metab, 286(4), E665-672.  PMID: 14693509
Cobelli, C.; Saccomani, M.P.; Tessari, P.; et al. 1991. Compartmental model of leucine kinetics in humans. Am J Physiol, 261, E539-550.  PMID: 1928344
Picou, D.; Taylor-Roberts, T. 1969. The measurement of total protein synthesis and catabolism and nitrogen turnover in infants in different nutritional states and receiving different amounts of dietary protein. Clin Sci, 36(2),283-296.   PMID: 5772104