Lipidomics-Standards

CIL bietet eine vielfältige Bibliothek stabil isotopenmarkierter und unmarkierter Fettsäuren/Lipide für die Lipidomics-Forschung. Diese sind in verschiedenen Kennzeichnungsmustern (d. h. einheitlich, teilweise), Formen (d. h. freie Säure, Salz, Ester) und Materialqualitäten (d. h. Forschung, mikrobiologisch/pyrogengetestet – MPT) erhältlich. Die Fettsäuren umfassen gesättigte (z. B. Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure) und ungesättigte (z. B. Palmitoleinsäure, Linolsäure, Ölsäure) Klassen. Zu den Lipiden zählen Ceramide und Phospholipide/Lysophospholipide sowie Triacylglyceride und Carnitin/Acylcarnitine. Diese isotopenmarkierten Verbindungen können zur Flussbestimmung und/oder relativen oder absoluten Quantifizierung von Fettsäuren/Lipiden in biologischen Proben verwendet werden.

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Stable Isotopes for Lipidomics

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Häufig gestellte Fragen

Was ist ein geeignetes Lösungsmittel zum Auflösen der deuterierten Fettsäuren DHA und EPA? Deuteriertes DHA (z. B. D5 Kat.-Nr. DLM-10012) und EPA (z. B. D5 Kat.-Nr. DLM-9720) haben sich als wirksam erwiesen gelöst in Methanol oder Ethanol.

Eine große Anzahl von CILs-Fettsäuren/-Lipiden sind 13C-markiert. Was sind die Vorteile der 13C-Markierung gegenüber der D-Markierung bei MS-Messungen? Im Vergleich zu D-Markierungen können 13C-Markierungen zu besseren Ergebnissen führen Isotopenstabilität, vernachlässigbare Isotopen-Scrambling-Probleme, konservierte chromatographische Elution (im Vergleich zum unmarkierten Standard) und erhöhte analytische Zuverlässigkeit.

Beispielreferenzen

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