美国食品和药物管理局（FDA）批准梯瓦公司首款氘代药物AUSTEDO™

2017年4月26日星期三

剑桥同位素实验室公司很高兴美国食品和药物管理局（FDA）批准了Teva的第一种氘代药物AUSTEDO™（以前称为SD-809)。

这种氘代药物是为治疗舞蹈病，随机不自主扭转运动而开发的，这与亨廷顿病（HD）有关。这种新开发的氘代药物不仅可以减轻这些症状，而且有助于改善数万名患者和HD患者家属的生活质量。 CIL祝贺Teva取得这一突破性成就。作为全球氘的长期供应商，CIL期待为制药行业服务，因为它在改进药物开发方面取得了进步，并继续致力于改善他人的生活质量。