氘代代谢成像 (DMI)

第一个 DMI 实验是在 20 世纪 80 年代完成的，但直到 2018 年才被其他原子核所掩盖。从那时起，DMI 由于能够研究三维代谢而引起了广泛关注使用磁共振波谱（MRS）以非侵入性方式。 DMI 利用内源酶将氘标记的底物（探针）转化为下游氘代代谢物，当标记的代谢物具有足够不同的化学位移时，可以通过光谱将其与底物和其他代谢物区分开。使用²H 光谱测量代谢物的相对峰面积可提供有关通过感兴趣的代谢途径的通量的局部信息。这种通量信息可能潜在地指示疾病状态。一个很好的例子是癌症代谢中的瓦伯格效应，以及测量葡萄糖-6,6-D₂ 转化为氘代乳酸、谷氨酰胺和谷氨酸的转化。与其他原子核 MRS 相比，氘的一些主要优势是极低的自然丰度、短 T1 允许快速脉冲，并且不需要补偿背景信号。

CIL 为 DMI 提供最大范围的氘代产品。大多数这些产品都有多种等级的材料可供选择，并且通常有库存。如果有感兴趣的探测器，但在 CIL 当前的列表中未找到，请告知我们，我们很乐意考虑将探测器添加到列表中。