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N.º de artículoNLM-108-PK
L-Phenylalanine (¹⁵N, 98%)
Sinónimos(S)-2-Amino-3-phenylpropanoic acid; 3-Phenyl-L-alanine; L-Phe
FórmulaC6H5CH2CH(*NH2)COOH
CAS Número Lebeled29700-34-3
CAS Número Unlabeled63-91-2
Número CE200-568-1
| N.º de artículo | Package size | ||
|---|---|---|---|
| NLM-108-PK | g |
Propiedades
Peso molecular166.18
Pureza98%
FormularioIndividual
ConcentraciónNeat
Aplicación(es)Biomolecular NMR, Metabolism, Metabolomics, Proteomics
Temperatura de almacenamientoStore at room temperature away from light and moisture.
Descripción
Product Description
L-Phenylalanine (15N, 98%) is an aromatic essential amino acid that plays an important role in protein synthesis and other metabolic functions. Its isotope labeled counterparts are often used in NMR-based research studies designed to probe structure, dynamics and binding of biological macromolecules.
Application(s)
Productos relacionados
L-Phenylalanine (ring-¹³C₆, 99%)
N.º de artículoCLM-1055-PK
L-Phenylalanine (¹⁵N, 98%) microbiological/pyrogen tested
N.º de artículoNLM-108-MPT-PK
Información de seguridad
Hazard Pictograms
Signal Word
Hazard Statement
Comentarios (0)
Todavía no hay comentarios.
N.º de artículoNLM-108-PK
L-Phenylalanine (¹⁵N, 98%)
No description
Sinónimos(S)-2-Amino-3-phenylpropanoic acid; 3-Phenyl-L-alanine; L-Phe
FórmulaC6H5CH2CH(*NH2)COOH
CAS Número Lebeled29700-34-3
CAS Número Unlabeled63-91-2
Número CE200-568-1
| N.º de artículo | Package size | ||
|---|---|---|---|
| NLM-108-PK | g |
Propiedades
Peso molecular166.18
Pureza98%
FormularioIndividual
ConcentraciónNeat
Aplicación(es)Biomolecular NMR, Metabolism, Metabolomics, Proteomics
Temperatura de almacenamientoStore at room temperature away from light and moisture.
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L-Phenylalanine (ring-¹³C₆, 99%)
N.º de artículoCLM-1055-PK
L-Phenylalanine (¹⁵N, 98%) microbiological/pyrogen tested
N.º de artículoNLM-108-MPT-PK
Descripción
Product Description
L-Phenylalanine (15N, 98%) is an aromatic essential amino acid that plays an important role in protein synthesis and other metabolic functions. Its isotope labeled counterparts are often used in NMR-based research studies designed to probe structure, dynamics and binding of biological macromolecules.
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